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Produkte zum Begriff Arzneimittel Und Medizinprodukte In:

Arzneimittel und Medizinprodukte in der Gesetzlichen Krankenversicherung (Deuber, Heinz Jürgen)
Arzneimittel und Medizinprodukte in der Gesetzlichen Krankenversicherung (Deuber, Heinz Jürgen)

Arzneimittel und Medizinprodukte in der Gesetzlichen Krankenversicherung , Eine Einführung in die Begutachtung , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20230630, Produktform: Kartoniert, Autoren: Deuber, Heinz Jürgen, Seitenzahl/Blattzahl: 70, Themenüberschrift: MEDICAL / Health Policy, Keyword: Arzneimittelrichtlinien; Medizinischer Dienst; Medizinischer Dienst der Krankenversicherung, Fachschema: Arznei / Recht, Zulassung~Arzneimittelgesetz - AMG~Medizin / Recht, Kriminalität~Gesundheitswesen~Recht~Gesundheitsberufe~Medizinalfachberufe, Fachkategorie: Gesundheitssystem und Gesundheitswesen~Medizinrechtliche Fragen~Krankenpflege und Krankenpflegehilfe, Warengruppe: TB/Medizin/Allgemeines, Lexika, Fachkategorie: Arzneimittel- und Medizinprodukterecht, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer W., Verlag: Kohlhammer, W., GmbH, Länge: 167, Breite: 123, Höhe: 10, Gewicht: 51, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch, WolkenId: 2915727

Preis: 24.00 € | Versand*: 0 €
Arzneimittel Und Medizinprodukte In Der Gesetzlichen Krankenversicherung - Heinz Jürgen Deuber  Kartoniert (TB)
Arzneimittel Und Medizinprodukte In Der Gesetzlichen Krankenversicherung - Heinz Jürgen Deuber Kartoniert (TB)

Wenn Arzneimittel und Medizinprodukte keine anerkannten oder fraglichen Leistungen der gesetzlichen Krankenkassen sind prüft der Medizinische Dienst ob deren Anwendung im Einzelfall dennoch aus medizinisch-wissenschaftlicher Sicht empfohlen werden kann. Zur Bewertung müssen die Gutachter die gesetzlichen Rahmenbedingungen die durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) getroffenen Regelungen sowie die medizinischen Voraussetzungen und aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse kennen. Das Buch zeigt die Zusammenhänge zwischen Arzneimittelrecht Medizinprodukterecht und Sozialgesetzbuch V und der BSG-Rechtsprechung zur Leistungspflicht der gesetzlichen Krankenversicherung bei der Verordnung von Arzneimitteln innerhalb und außerhalb ihrer Zulassung bzw. beim Bezug aus dem Ausland oder dem Einsatz von Diagnostik- bzw. Therapiemethoden auf.

Preis: 24.00 € | Versand*: 0.00 €
Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit
Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit

Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 8. Auflage, Erscheinungsjahr: 20111213, Produktform: Leinen, Redaktion: Schaefer, Christof~Spielmann, Horst~Vetter, Klaus~Weber-Schöndorfer, Corinna, Auflage: 12008, Auflage/Ausgabe: 8. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 796, Keyword: Arzneimittelrisiko; Arzneimitteltherapie; Arzneiverordnung; Entwicklungstoxikologie; Risikoabschätzung; Gynäkologie; Geburtshilfe, Fachschema: Arznei - Arzneimittel~Medikament~Pharmaka~Tablette~Arzneiverordnung~Rezept (Arzneiverordnung)~Verordnung (Arzneiverordnung)~Verschreibung (Arznei)~Stillen~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe~Medizin / Spezialgebiete~Innere Medizin~Medizin / Innere Medizin~Schwangerschaft, Fachkategorie: Klinische und Innere Medizin~Pharmakologie, Warengruppe: HC/Medizin/Andere Fachgebiete, Fachkategorie: Gynäkologie und Geburtshilfe, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XII, Seitenanzahl: 796, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer/Elsevier, Verlag: Urban & Fischer in Elsevier, Länge: 218, Breite: 141, Höhe: 35, Gewicht: 1122, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783437212031 9783437213328 9783437213311 9783437213304 9783437116971 9783437114144 9783437112980, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,

Preis: 92.00 € | Versand*: 0 €
Ausbildung Gestalten / Kaufmann Für Versicherungen Und Finanzanlagen/Kauffrau Für Versicherungen Und Finanzanlagen  Kartoniert (TB)
Ausbildung Gestalten / Kaufmann Für Versicherungen Und Finanzanlagen/Kauffrau Für Versicherungen Und Finanzanlagen Kartoniert (TB)

Die Digitalisierung und damit einhergehend neue Vertriebskanäle aber auch Projektmanagement individuelle Kundenberatung und das Thema Finanzanlagen werden für Kaufleute für Versicherungen und Finanzanlagen immer wichtiger. Die Ausbildungsordnung wurde deshalb an aktuelle Entwicklungen und Trends angepasst und neu strukturiert. Die Umsetzungshilfe liefert Informationen zu den neuen Ausbildungsinhalten und zur neuen Prüfungsstruktur mit Gestreckter Abschlussprüfung. Sie erläutert die Verordnung sowie den Ausbildungsrahmenplan und gibt Beispiele für Lernsituationen in der Berufsschule.

Preis: 29.90 € | Versand*: 0.00 €

Wer darf in Medizinprodukte einweisen?

In der Regel dürfen nur qualifizierte Fachkräfte, wie beispielsweise Ärzte, medizinisches Personal oder geschulte Mitarbeiter, in...

In der Regel dürfen nur qualifizierte Fachkräfte, wie beispielsweise Ärzte, medizinisches Personal oder geschulte Mitarbeiter, in Medizinprodukte einweisen. Diese Personen verfügen über das nötige Fachwissen und die Erfahrung, um sicherzustellen, dass die Geräte ordnungsgemäß verwendet werden. Eine gründliche Einweisung ist besonders wichtig, um Fehler bei der Anwendung zu vermeiden und die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. Hersteller von Medizinprodukten bieten oft Schulungen und Trainings für das Einweisen an, um sicherzustellen, dass die Anwender über alle notwendigen Informationen verfügen. Es ist wichtig, dass nur autorisierte Personen die Einweisung durchführen, um mögliche Risiken und Komplikationen zu minimieren.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Arzt Fachpersonal Hersteller Beauftragter Schulung Zertifikat Qualifikation Verantwortung Einweisung Dokumentation.

Sind Hilfsmittel Medizinprodukte?

Sind Hilfsmittel Medizinprodukte? Diese Frage hängt von der Definition des Begriffs "Hilfsmittel" ab. Im Allgemeinen werden Medizi...

Sind Hilfsmittel Medizinprodukte? Diese Frage hängt von der Definition des Begriffs "Hilfsmittel" ab. Im Allgemeinen werden Medizinprodukte als Instrumente, Apparate, Vorrichtungen oder Software definiert, die für medizinische Zwecke verwendet werden. Hilfsmittel hingegen sind Gegenstände, die Menschen mit Behinderungen oder Einschränkungen im Alltag unterstützen. Einige Hilfsmittel können als Medizinprodukte klassifiziert werden, wenn sie speziell für medizinische Zwecke entwickelt wurden. Es ist wichtig, zwischen medizinischen Hilfsmitteln und allgemeinen Hilfsmitteln zu unterscheiden, um die entsprechenden gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsstandards einzuhalten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Hilfsmittel Medizinprodukte Definition Gesundheit Regulierung Sicherheit Anwendung Klassifizierung Verordnung Zulassung.

Sind Laborgeräte Medizinprodukte?

Laborgeräte können Medizinprodukte sein, wenn sie speziell für medizinische Zwecke entwickelt wurden und zur Diagnose, Überwachung...

Laborgeräte können Medizinprodukte sein, wenn sie speziell für medizinische Zwecke entwickelt wurden und zur Diagnose, Überwachung oder Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden. Dazu gehören beispielsweise Blutdruckmessgeräte, Blutzuckermessgeräte oder Ultraschallgeräte. Nicht alle Laborgeräte sind jedoch automatisch Medizinprodukte, da es auch Geräte gibt, die für andere Zwecke in Laboren verwendet werden, wie z.B. zur Analyse von Proben in der Forschung oder Industrie. Letztendlich hängt die Klassifizierung als Medizinprodukt davon ab, ob das Gerät speziell für medizinische Anwendungen konzipiert wurde und den entsprechenden regulatorischen Anforderungen entspricht.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Therapie Medizinprodukt Hygiene Safety Qualität Prüfung Zertifizierung Normen Sicherheit

Sind Kontaktlinsen Medizinprodukte?

Ja, Kontaktlinsen gelten als Medizinprodukte, da sie direkt mit den Augen in Kontakt kommen und speziell zur Korrektur von Sehfehl...

Ja, Kontaktlinsen gelten als Medizinprodukte, da sie direkt mit den Augen in Kontakt kommen und speziell zur Korrektur von Sehfehlern oder anderen Augenproblemen entwickelt wurden. Sie unterliegen strengen gesetzlichen Vorschriften und Qualitätsstandards, um die Sicherheit und Wirksamkeit für den Benutzer zu gewährleisten. Kontaktlinsen sollten nur nach einer professionellen Anpassung und regelmäßigen Kontrollen durch einen Augenarzt oder Optiker verwendet werden, um mögliche Komplikationen zu vermeiden. Es ist wichtig, die richtige Pflege und Handhabung der Kontaktlinsen zu beachten, um Infektionen oder andere Probleme zu vermeiden.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Komfort Sehkraft Trägheit Materialien Design Funktion Individualität Qualität Sicherheit

Vergütungsvorgaben In Banken Und Versicherungen - Anna Zöbeley  Kartoniert (TB)
Vergütungsvorgaben In Banken Und Versicherungen - Anna Zöbeley Kartoniert (TB)

Die Autorin untersucht die Vorgaben zur Gestaltung der Managervergütung sowohl im Aktienrecht als auch im Banken- und Versicherungsaufsichtsrecht. Dabei wird deutlich dass Aktienrecht und Aufsichtsrecht unterschiedlichen Konzeptionen folgen. Während das Aktienrecht vor allem allgemeine Prinzipien wie Angemessenheit und Nachhaltigkeit formuliert enthält das Aufsichtsrecht zusätzlich konkrete detaillierte Gestaltungsvorgaben. Der Schwerpunkt der Arbeit liegt auf Fragen der Auslegung der Regelungen. Einerseits geht es darum offene Begriffe wie Angemessenheit und Nachhaltigkeit zu konkretisieren andererseits um die Frage wie die Vorgaben zur Vergütungsgestaltung praktikabel umgesetzt werden können. Ergänzend macht die Autorin grundsätzliche Beobachtungen zur Rechtsentwicklung in Zeiten der Globalisierung und ihren Folgen u. a. für die demokratische Legitimation. Das Buch richtet sich an Wissenschaftler und Praktiker mit Tätigkeitsschwerpunkten in den Bereichen Wirtschaft Banken und Versicherungen Compliance Arbeitsrecht Vertragsgestaltung Aktien- und Gesellschaftsrecht.

Preis: 59.00 € | Versand*: 0.00 €
Kirchberg, Dietmar: Medizinprodukte sicher anwenden und betreiben
Kirchberg, Dietmar: Medizinprodukte sicher anwenden und betreiben

Medizinprodukte sicher anwenden und betreiben , Mehr Sicherheit in der täglichen Arbeit Seit 2017 gibt es eine weitere europäisch-einheitliche Regelung für Medizinprodukte, die jetzt auch in Deutschland umgesetzt wird. Unter dem sperrigen Namen »Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)« sorgt sie für ein Plus an Sicherheit. Dieses Buch erklärt die Rechtsgrundlage und zeigt darüber hinaus, . was sich für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten durch die neue Rechtsgrundlage ändert, . was Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sowie Pflegekräfte jetzt bei der Anwendung von Medizinprodukten beachten müssen, . welche Bestimmungen des MPDG sowie weiterer, neuer Rechtsverordnungen für Pflegekräfte von Bedeutung sind. Ein weiterer Schwerpunkt des Buches ist die praktische Umsetzung der neuen Rechtsgrundlagen, denn immer noch gilt der Satz: »Keine Anwendung ohne Einweisung«. , Bücher > Bücher & Zeitschriften

Preis: 39.95 € | Versand*: 0 €
Schäfer, Constanze: TOP 60 Hilfsmittel und Medizinprodukte
Schäfer, Constanze: TOP 60 Hilfsmittel und Medizinprodukte

TOP 60 Hilfsmittel und Medizinprodukte , Schallplatten > Musik

Preis: 18.00 € | Versand*: 0 €
Nicht aktive Medizinprodukte
Nicht aktive Medizinprodukte

Nicht aktive Medizinprodukte , Seit Mai 2021 steht die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) an der Stelle der bisherigen vertikalen Richtlinien "Aktive implantierbare medizinische Geräte" (AIMD) und "Medizinprodukte" (MDD). Zeitgleich wurde die Richtlinie zu "In-vitro-Diagnostika" (IVD) durch die entsprechende EU-Verordnung ersetzt. Die Verordnungen stellen den nächsten Schritt zur Harmonisierung der europäischen Richtlinien- und Normenlandschaft dar, die ein Ersetzen der vertikalen Normen durch horizontale Normen vorsieht, welche nicht nur auf einzelne Produkte, sondern auf alle Medizinprodukte anwendbar sind. Die in diesem Band enthaltenen DIN-EN-ISO-Normen über nicht-aktive Medizinprodukte befassen sich mit folgenden Bereichen: .Biologische Beurteilung von Medizinprodukten.Klinische Prüfung.Risikoanalyse.Sterilisation von Medizinprodukten bzw. von Produkten für die Gesundheitsfürsorge.Symbole auf und Kennzeichnung von Medizinprodukten (inkl. Gebrauchsanleitung).VerpackungsmaterialienDie aktuelle 4. Auflage des DIN-Taschenbuchs 268 bietet allen Anwendern und Anwenderinnen die Dokumente zu den genannten Themen in einer kostengünstigen Alternative zur kompletten Loseblattsammlung "Medizinprodukte in Europa".Das Buch richtet sich an:Herstellerfirmen, Entwicklerfirmen, Qualitätsmanagement, Seller, Prüfstellen und Sachverständige , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 4. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220620, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: DIN-Beuth-Taschenbuch#268#, Redaktion: DIN e. V., Auflage: 22004, Auflage/Ausgabe: 4. Auflage, Keyword: Harmonisierte Europäische Normen; Prüfung; Symbol, Fachschema: Medizin / Allgemeines, Einführung, Lexikon~Medizin / Geräte, Instrumente, Medizintechnik~Technologie, Fachkategorie: Biomedizinische Technik~Technologie, allgemein, Warengruppe: TB/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Medizinische Ausstattung und Technik, Text Sprache: ger, Seitenanzahl: XVI, Seitenanzahl: 710, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Beuth Verlag, Verlag: Beuth Verlag, Verlag: Beuth Verlag GmbH, Länge: 203, Breite: 150, Höhe: 35, Gewicht: 1005, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger EAN: 9783410252733 9783410242345, Alternatives Format EAN: 9783410283751, Herkunftsland: POLEN (PL), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,

Preis: 232.00 € | Versand*: 0 €

Sind Tampons Medizinprodukte?

Sind Tampons Medizinprodukte? Ja, Tampons werden als Medizinprodukte eingestuft, da sie in direktem Kontakt mit dem Körper stehen...

Sind Tampons Medizinprodukte? Ja, Tampons werden als Medizinprodukte eingestuft, da sie in direktem Kontakt mit dem Körper stehen und spezielle gesundheitliche Anforderungen erfüllen müssen. Sie unterliegen daher strengen Vorschriften und Qualitätskontrollen, um sicherzustellen, dass sie keine gesundheitlichen Risiken für die Verbraucher darstellen. Medizinprodukte wie Tampons müssen bestimmte Standards erfüllen, um sicherzustellen, dass sie wirksam und sicher sind. Daher werden Tampons als Medizinprodukte klassifiziert und müssen entsprechend gekennzeichnet und zugelassen werden.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Tampons Medizinprodukte Regelblutung Hygiene Menstruation Gesundheit Verwendung Sicherheit Vorschriften Zulassung

Was sind Medizinprodukte in der Pflege?

Was sind Medizinprodukte in der Pflege? Medizinprodukte in der Pflege sind speziell entwickelte Instrumente, Geräte oder Materiali...

Was sind Medizinprodukte in der Pflege? Medizinprodukte in der Pflege sind speziell entwickelte Instrumente, Geräte oder Materialien, die zur Diagnose, Behandlung oder Überwachung von Patienten eingesetzt werden. Dazu gehören beispielsweise Blutdruckmessgeräte, Infusionspumpen, Wundverbände und Injektionsnadeln. Diese Produkte müssen den gesetzlichen Anforderungen entsprechen und dürfen nur von geschultem Personal verwendet werden. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Gesundheit und des Wohlbefindens von Patienten in der Pflege.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Definition Klassifizierung Anwendung Sicherheit Hygiene Verordnung Pflege Einsatz Überwachung Dokumentation

Was sind Medizinprodukte in der Zahnarztpraxis?

Was sind Medizinprodukte in der Zahnarztpraxis? Medizinprodukte in der Zahnarztpraxis sind alle Geräte, Instrumente und Materialie...

Was sind Medizinprodukte in der Zahnarztpraxis? Medizinprodukte in der Zahnarztpraxis sind alle Geräte, Instrumente und Materialien, die zur Diagnose, Behandlung und Prävention von zahnmedizinischen Problemen verwendet werden. Dazu gehören beispielsweise Bohrer, Zangen, Abformmaterialien, Röntgengeräte und Desinfektionsmittel. Diese Produkte müssen den gesetzlichen Anforderungen entsprechen und regelmäßig gewartet sowie sterilisiert werden, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. Zudem müssen Zahnärzte und ihr Team regelmäßig geschult werden, um die Produkte korrekt anzuwenden und mögliche Risiken zu minimieren.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Instrumente Geräte Materialien Verbrauchsmaterial Implantate Prothesen Desinfektion Hygiene Behandlung Diagnostik

Was sind Medizinprodukte in der Apotheke?

Was sind Medizinprodukte in der Apotheke? Medizinprodukte sind Produkte, die zur medizinischen Anwendung bestimmt sind, aber im Ge...

Was sind Medizinprodukte in der Apotheke? Medizinprodukte sind Produkte, die zur medizinischen Anwendung bestimmt sind, aber im Gegensatz zu Arzneimitteln keine pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkung haben. In der Apotheke können Medizinprodukte wie Verbandmaterial, medizinische Geräte, Diagnostika oder auch Hilfsmittel wie Rollstühle oder Gehhilfen erworben werden. Diese Produkte dienen der Vorbeugung, Diagnose, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten oder Verletzungen. Die Apotheke bietet somit eine breite Palette an Medizinprodukten zur Unterstützung der Gesundheit und des Wohlbefindens an.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Medizinprodukte Apothekenartikel Medizinische Geräte Medizinische Produkte Medizinische Utensilien Medizinische Verbrauchsmaterialien Medizinische Vorräte Medizinische Zubehör Medizinische Ausrüstung

Medizinprodukte-Pass  Geheftet
Medizinprodukte-Pass Geheftet

Für eine Vielzahl von medizinischen Geräten fordert der Gesetzgeber in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) eine schriftlich fixierte Einweisung des Anwenders in die sachgerechte Handhabung der entsprechenden Geräte. Die erfolgte Einweisung muss vom Betreiber hierzu im gerätespezifischen Medizinproduktebuch dokumentiert werden. Der Anwender erhält hingegen oft keinen Nachweis über die erfolgte Einweisung. Da in der medizinischen Praxis meist eine Vielzahl von baugleichen und somit identischen medizinischen Geräten an einem Arbeitsplatz vorkommen erlaubt der Gesetzgeber für diese Geräte eine stellvertretende Einweisungsdokumentation in einem einzigen Medizinproduktebuch des entsprechenden Gerätetyps. In der Praxis bringt dieses für den Anwender die Problematik mit sich sich jeweils erinnern zu müssen in welchem der vielen Medizinproduktebücher seine persönliche Einweisung dokumentiert ist. Dieses führt insbesondere bei einem hohen Gerätebestand häufig zu Schwierigkeiten. Eine zusätzliche Problematik ergibt sich durch Aussonderung einzelner medizinisch-technischer Geräte. Die entsprechenden Medizinproduktebücher müssen nach der Außerbetriebnahme lediglich fünf weitere Jahre aufbewahrt werden sodass nach dieser Zeitspanne auch die erfolgte Einweisungsdokumentation nicht mehr verfügbar ist. Aus diesen Gründen wurde ein Medizinprodukte-Pass entwickelt der jetzt auch dem Anwender ermöglicht seine persönlichen Einweisungen zu dokumentieren und zu archivieren. Der Anwender kann hiermit u.a. bei einem Arbeitgeber- oder Stellenwechsel eine erneute und zeitintensive Einweisung in die entsprechenden Medizinprodukte vermeiden und die erfolgten Einweisungen arbeitgeber- und abteilungsübergreifend nachweisen. Im Rahmen von zukünftigen Bewerbungen ermöglicht der Medizinprodukte-Pass zudem aufgrund seines kopierfreundlich-aufklappbaren DIN-A5-Formates die Möglichkeit seine Bewerbungsunterlagen schnell vervollständigen zu können und entsprechende Nachweise der persönlichen Qualifikation zu führen. Neben zahlreichen Nachweisformularen und einer aktuellen Version der Medizinprodukte-Betreiberverordnung enthält der Medizinprodukte-Pass praktische Beispiellisten für einweisungspflichtige Medizinprodukte.

Preis: 5.95 € | Versand*: 0.00 €
Nowak, Thomas: Versicherungen und deren Regulierung
Nowak, Thomas: Versicherungen und deren Regulierung

Versicherungen und deren Regulierung , Schattenbanken , Bücher > Bücher & Zeitschriften

Preis: 18.95 € | Versand*: 0 €
Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit
Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit

Sicher therapieren und beraten Die Risiken bei der Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln im Zusammenhang mit Ungeborenen und Säuglingen sind hinreichend bekannt. Jedoch ist nicht der generelle Verzicht auf Arzneimittel, sondern das fundierte Wissen um Unbedenklichkeiten und die gezielte Empfehlung entscheidend für eine fachkundige Betreuung.Die besondere Verantwortung macht daher eine verlässliche Informationsquelle unabdingbar. Dieses Standardwerk liefert mittlerweile in neunter Auflage allen Ärzten und Apothekern, die schwangere und stillende Patientinnen kompetent unterstützen wollen, aber auch Hebammen das dazu notwendige Fachwissen: Informationen zur embryonalen Entwicklung und zu Entwicklungsstörungen Weit über 1000 Arzneistoffe mit allen wichtigen Arzneimitteln, individuell bewertet Kategorisierung nach FDA und ADEC Differenzierte Risikoabschätzung auf Basis aktueller Literatur Persönliche Empfehlungen des erfahrenen und renommierten Autorenteams aus Gynäkologie, Kinderheilkunde und Klinischer Pharmakologie. Der Leser erhält so das Rüstzeug für eine sichere Therapieentscheidung und Beratung. Die Neuauflage enthält viele Neubewertungen nach aktueller Studienlage.

Preis: 66.00 € | Versand*: 0.00 €
Arzneimittel In Schwangerschaft Und Stillzeit  Gebunden
Arzneimittel In Schwangerschaft Und Stillzeit Gebunden

Sicher dosieren in der Schwangerschaft! Der Schutz von ungeborenen Leben ist ein hohes Gut welches auf keinen Fall gefährdet werden soll. Und doch kommt es vor dass schwangere oder stillende Frauen Medikamente benötigen. Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit hilft Ihnen zu entscheiden welche Wirkstoffe in dieser sensiblen Zeit gegeben werden können. Sie erfahren außerdem was Sie bei der Dosierung zu beachten ist oder mit welchen möglichen Nebenwirkungen zu rechnen ist. Das alles erleichtert Ihnen die Risikoabschätzung einer medikamentösen Therapie. In der vorliegenden 8. Auflage wurden große Teile des Werkes neu verfasst und umfassend überarbeitet die Kapitel praxisgerechter gestaltet. Dabei haben sich die erfahrenen Autoren am aktuellen Arzneimittelmarkt orientiert. Unter anderem wurden deswegen zum Beispiel Bereiche wie Antirheumatika/Immunmodulatoren Antiinfektiva Psychopharmaka Antiepileptika Zytostatika stark erweitert. Das erwartet Sie in Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit: Wichtige Hintergrundinformationen zur Gabe von Arzneimitteln während Schwangerschaft und Stillzeit Einschätzung aller wichtigen Wirkstoffe Hilfe bei konkreten Beratungssituationen Risiken bei medikamentöser Behandlung des Vaters Einfluss von Strahlen (Röntgenuntersuchungen) Impfungen in der Schwangerschaft Infektionen in der Stillzeit Orientierungshilfe zur Arzneimittelwahl

Preis: 92.00 € | Versand*: 0.00 €

Was sind Medizinprodukte in der Arztpraxis?

Was sind Medizinprodukte in der Arztpraxis? Medizinprodukte sind alle Instrumente, Apparate, Vorrichtungen, Software, Stoffe oder...

Was sind Medizinprodukte in der Arztpraxis? Medizinprodukte sind alle Instrumente, Apparate, Vorrichtungen, Software, Stoffe oder Zubereitungen, die für medizinische Zwecke verwendet werden. In einer Arztpraxis können Medizinprodukte beispielsweise Spritzen, Verbandmaterial, medizinische Geräte wie Blutdruckmessgeräte oder auch medizinische Software zur Patientenverwaltung umfassen. Die Verwendung von Medizinprodukten in der Arztpraxis unterliegt strengen gesetzlichen Vorschriften, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten. Es ist wichtig, dass Ärzte und medizinisches Personal über den richtigen Umgang mit Medizinprodukten informiert sind und regelmäßig geschult werden.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Medizinprodukte Implantate Geräte Instrumente Materialien Medizingeräte Diagnostika Therapieprodukte Hygieneartikel

Wer darf Medizinprodukte freigeben?

Medizinprodukte dürfen in der Regel nur von staatlich zugelassenen Stellen freigegeben werden. Dazu gehören beispielsweise Behörde...

Medizinprodukte dürfen in der Regel nur von staatlich zugelassenen Stellen freigegeben werden. Dazu gehören beispielsweise Behörden wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland oder die Food and Drug Administration (FDA) in den USA. Diese Stellen prüfen die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit der Medizinprodukte, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Nur wenn ein Medizinprodukt diese Prüfungen besteht, wird es zur Verwendung freigegeben. Hersteller von Medizinprodukten müssen sich daher an strenge gesetzliche Vorgaben halten und umfangreiche Nachweise über die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Produkte erbringen, bevor sie diese freigeben dürfen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Zulassungsstelle Hersteller Behörde Fachpersonal Gutachter Prüfung Genehmigung Verantwortlicher Experten Kontrolle.

Was sind Medizinprodukte Beispiele?

Medizinprodukte sind Produkte, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten oder Verletzun...

Medizinprodukte sind Produkte, die zur Diagnose, Prävention, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten oder Verletzungen beim Menschen eingesetzt werden. Beispiele für Medizinprodukte sind beispielsweise Verbandmaterialien wie Pflaster, Kompressen oder Bandagen. Auch medizinische Geräte wie Blutdruckmessgeräte, Thermometer oder Spritzen zählen zu den Medizinprodukten. Medizinische Implantate wie künstliche Hüftgelenke oder Herzschrittmacher sind ebenfalls Beispiele für Medizinprodukte. Darüber hinaus gehören auch medizinische Softwarelösungen und Diagnosegeräte wie Ultraschallgeräte oder EKG-Geräte zu dieser Kategorie.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Implantate Verbandstoffe Instrumente Diagnostika Geräte Prothesen Desinfektionsmittel Katheter Infusionen Pflaster

Wer darf Medizinprodukte prüfen?

Wer darf Medizinprodukte prüfen? Die Prüfung von Medizinprodukten obliegt in der Regel staatlichen Behörden wie dem Bundesinstitut...

Wer darf Medizinprodukte prüfen? Die Prüfung von Medizinprodukten obliegt in der Regel staatlichen Behörden wie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Deutschland oder der Food and Drug Administration (FDA) in den USA. Diese Behörden überprüfen die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit von Medizinprodukten, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Zudem können auch unabhängige Prüfinstitute oder akkreditierte Labore mit der Prüfung von Medizinprodukten beauftragt werden. In jedem Fall müssen die Prüfer über das nötige Fachwissen und die entsprechende Zulassung verfügen, um die Produkte ordnungsgemäß zu bewerten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Medizinprodukte Prüfstelle Zulassungsbehörde CE-Zeichnung Konformität Sicherheit Wirkung Vertrieb Anwendungsgebiet

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